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Antes que nada les damos la bienvendida a este portal. Espero que encuentren en el cosas positivas y las mismas sean de su agrado. Rápidamente les cuento, el por qué de su creación... :
"... En el 2004 perdí a mi padre; el viejo desde hacía 10 años vivia felizmente con 3 by pass, luego de una operación a corazón abierto, poco a poco su vida volvió a ser como siempre... Un año después de su muerte, me di cuenta de todo lo que me hubiese gustado decirle y ya no puedo. A partir de ese día tomé la desición de no quedarme con nada. Pero no obstante y no conforme con ello, pensé que tal vez otras personas como yo también les sucedería lo mismo; así que le comente a una amiga y ella contesto que era una buena idea!!! Creo que en un tiempo en donde nos hacen creer que muchas cosas ya no tienen sentido o ya no sirven, que para ser feliz hay que tener un celular, ropa de marca, etc... O quizás algo tan simple como expresar nuestro sentimientos hacia los demás es algo pasado de moda. Entonces decidí, torcer esa historia y dar vía libre al corazón sin temor a hacer el ridículo...."
FOREST.

y así CREAMOS...: EXPRESATE YA...!!!



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Wizard Animation

25 mayo, 2009

La niña con el "cuerpo al revés" cumplió años


A pesar de que los médicos le daban pocos días de vida, una menor que nació con serias malformaciones sigue adelante. Sufre de una extraña enfermedad que la hizo nacer con los órganos ubicados en lugares equivocados
La menor enferma se llama Bethany Jordan, y nació con cinco brazos, un agujero en el corazón, el hígado al revés, un pulmón derecho formado como si fuera uno izquierdo, y el estómago del lado contrario, informó 20Minutos.es.

Esta extraña enfermedad lleva el nombre de Síndrome de Ivemark, y provoca en el cuerpo malformaciones del sistema cardiovascular y la ubicación de ciertos órganos en lugares erróneos.

"Bajo su piel, todo está desordenado. Tenemos que vigilarla constantemente, porque se cansa rápidamente", explicó su madre, de 37 años.

Otro de los problemas de salud que sufre está relacionado con la circulación. Sus cinco brazos, que tienen un tamaño más reducido que lo normal, no filtran bien la sangre, lo que incrementa el riesgo de infecciones. "Eso significa que si ella enferma, tarda mucho más en reponerse porque su sistema inmunológico está muy debilitado", sostuvo la mujer.

A pesar de los pronósticos poco alentadores, Bethany cumplió seis años. "El tratamiento de la niña cada vez funciona mejor. Ahora sólo tenemos que verla dos veces al año (para revisiones)", explicó Patrick McKiernan, del Hospital Pediátrico de Birmingham, doctor de la menor.

La enfermedad de la niña fue descubierta durante el embarazo. Los médicos detectaron que el feto no tenía bazo, pero los análisis de la actividad cerebral fueron normales, así que los padres decidieron continuar con la gestación.

Al nacer, Bethany permaneció diez días en la incubadora, y al poco tiempo debió regresar al hospital por una falla cardíaca. Luego fue sometida a muchas operaciones de hígado (en un futuro deberá recibir un trasplante), pulmones y corazón.

En el mundo hay muy pocos casos de Síndrome de Ivemark: sólo 150 mil. Y todos ellos son muy diferentes, por lo que no se sabe demasiado de esta enfermedad. Los especialistas creen que podría tener un origen genético.

"A veces dice que no quiere ser especial, pero es toda una luchadora, es mi estrella y la quiero tal y como es, y siempre lo haré", finalizó la madre de la apodada Jigsaw Kid ("La niña al revés").

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